1.1设备用途:用于伤病员肺部、甲状腺沉积及全身的放射性核素测量及内照射剂量(待积剂量当量)评估。
▲(1)采用压缩机制冷,平均无故障工作时间不小于20万小时,提供制冷器压缩机制造商盖章佐证;
(1)全数字化多道分析器,同时支持Ethernet和USB通讯方式,支持网页浏览模式设置多道参数;
(2)具有低频噪声抑制、自动最优化、自动极零、零死时间校正和虚拟示波器等功能;
(3)大屏幕液晶可以显示仪器状态,可实时显示系统工作状态和测量谱图,提供实物照片证明。
(4)系统变换道数:32768,16384,8192,4096,2048,1024或512道可选,提供多道设置截图照片证明;
2.6计数软件包具有硬件参数设置、硬件控制、数据采集、能谱解析、活度测量、内照射剂量(待积剂量当量)评估、数据库管理、质量保证和全自动出报告等功能。
2.7计数软件包具有肺探测器测量能谱以及全身探测器测量能谱的全自动解析功能,能够自动解析重峰。
2.8计数软件包可结合能谱解析结果自动计算肺部放射性活度;内置甲状腺计数器效率刻度因子,结合能谱解析结果自动计算活度。
2.9计数软件具有内照射剂量评估功能,根据甲状腺和肺部放射性活度测量结果、核素种类,在定义放射性物质进入人体的途径、时间等以后,可评估人体内照射受照剂量(待积剂量当量)。
2.10计数软件具有全自动出报告功能,报告内容须包括测量对象、时间、测量得到的能谱、活度测量结果、污染核素种类、放射性物质进入人体的途径、内照射剂量(待积剂量当量)评估结果等,报告格式可定制。
具备自动换样器:容量不少于200个样品瓶;(提供实际使用照片佐证)▲3.
温度控制系统:可控制仪器内部和样品室温度,确保最优的样品检测条件,同时提高仪器稳定性;▲3.
计数效率:H-3(0–18.6 keV)非淬灭样品>
55%;C-14(0–156 keV)非淬灭样品>
90%;(提供计量院校准证书)▲3.1
检测限:H-3水样测量最小检测活度≤1 Bq/L(测量时间1000分钟);3.1
需配置自动静电消除器,能够消除样品瓶表面的静电,消除静电对计数的影响;▲3.1
样品异常监测功能:可以检测样品是否发生异变(两相分离、瓶壁面吸附、沉淀等);▲3.2
重演功能:无需样品重新计数而进行数据调用和重新分析处理,节约时间,实现数据可追溯;3.2
分析核素:预设核素包括3H、14C、32P、125I等,并支持手动自定义添加;3.2
能进行H-3、C-14、I-125、S-35、Ca-45等核素进行单标记、双标记甚至三标记核素分析;3.2
仪器配有性能评估功能,有运行平均值和基线图表,能够通过数据库监测仪器使用期间的检测效率、背景、品质因子和卡方值等数据;3.2
计数软件:具备对液体闪烁计数系统内所有硬件进行控制、数据处理、数据管理等功能,能在终端屏幕上以不同的颜色显示不同的能谱,具有强大的多任务功能,在安全的多用户环境和简单的网络环境下具有无限制的实验程序数量;3.2
解谱软件:能够打开多个样品谱图同时进行查看,并能够确定最佳计数区域,并自动计算品质因子,同时能够计算仪器的检测下限;3.2
计算机工作站配置:仪器内置计算机,具有Win 10 (64位)操作系统,4 GB RAM以上;和250 GB硬盘以上,3个高速USB端口和双千兆以太网支持(包括显示器、键盘、鼠标等电脑配件);3.2
4. 仪器配置”中序号4.9参数调整为:低钾玻璃瓶(20ml):1000支。(三)本项目中
更正为:高温燃烧、催化氧化+ -30℃低温收集有机氚,碱液鼓泡收集碳-14。2.取消序号14)技术参数要求。
后得到所有日常质量保证项目参数: 平坦度,对称性,输出, 光子能量稳定性,电子能量稳定性…等;1.5网络传输:需具有以太网络(无线电源供应:需具有电池(无线建成层
-所有测试数据都自动记录在中央数据库中,无需指认文件夹保存,可从医院网络中的任何地方访问。-可配置医院特定的测试项目。
添加额外的检查项目。2.6数据显示:基于网页浏览器或单机软件的界面。可于电脑,平板,手机上显示。
提交电子投标文件截止时间、开标时间更正为:1.提交投标文件截止时间:2024年12月30日13:30(北京时间);
2.开标时间:2024年12月30日13:30(北京时间)更正日期:2024-12-10三、其他补充事宜